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医疗器械部致供货单位函告

新闻来源:本站 发布日期:2016/10/7

医疗器械部致供货单位函告

 

尊敬的供货单位:

根据新修订《医疗器械经营质量管理规范》,经营公司提供的随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证号、生产批号或者序列号、有效期、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货者出库印章。

在今后的医疗器械经营活动中,请各供货商按照GSP要求提供合格的随货同行单。如有疑问请联系:0578-27800450578-2780190。

感谢配合!

 

 

 

 

浙江众安医药有限责任公司

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